Solució per al compliment de SEVeM en la recepció i dispensació de medicaments
El Sistema Espanyol de Verificació de Medicaments (SEVeM) va néixer fa cinc anys per a complir amb la normativa antifalsificació de la Unió Europea i garanteix l'autenticitat de tots els medicaments amb recepta que circulen, evitant que entrin fàrmacs falsificats al canal de venda autoritzat. L'adequació al SEVeM és crucial per a garantir la seguretat dels pacients ja que no adquirir els fàrmacs en les farmàcies comunitàries o d'hospital pot suposar conseqüències negatives per als pacients.
Els serveis de farmàcia d'hospitals han d'adequar els seus sistemes de gestió per a incorporar les interfícies de comunicació necessaris per a integrar-se amb SEVeM complint amb els estàndards d'intercanvi de dades. A nivell operatiu es tradueix a adequar els seus processos a la nova normativa quan es rep el fàrmac en magatzem ja que s'ha de comprovar mitjançant una consulta al repositori nacional, que l'identificador d'un envàs és únic, és autèntic, i no concorre circumstància de les recollides en el reglament (caducitat, robatori, retirada, ja dispensat) que impedeixi la seva dispensació. Així mateix, també ha d'informar-se quan entra en circuit de dispensació ja que ha d'informar-se al repositori nacional per a impedir que aquest envàs pugui ser dispensat de nou.
Costaisa disposa d'una solució d'adequació al SEVeM que compleix amb els estàndards d'intercanvi de dades sol·licitats per l'Administració, i cobreix tot el procés de verificació tant en la recepció del medicament com la seva sortida en dispensació, amb totes les casuístiques que es trobaran els hospitals en el seu dia a dia: retirada de fàrmacs, no dispensació o retirada d'envasos, entre altres. És una solució integral i modular que es pot implantar tant en entorns SAP R3 com a entorns S/4 HANA i integrable via API.
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris i les autoritats sanitàries espanyoles són els encarregats d'adaptar la normativa europea al context d'Espanya i supervisen la seva implementació. L'incompliment de la normativa pot implicar diverses sancions, tant econòmiques com d'operativa, com la suspensió temporal de l'exercici professional o fins i tot la inhabilitació professional en l'àmbit farmacèutic.